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緩沖溶液指的是由弱酸及其鹽、弱堿及其鹽組成的混合溶液，能在一定程度上抵消、減輕外加強(qiáng)酸或強(qiáng)堿對(duì)溶液酸堿度的影響，從而保持溶液的pH值相對(duì)穩(wěn)定。

總擔(dān)心遺漏了角角落落的細(xì)胞，或是用力過(guò)猛損害細(xì)胞健康？總是擔(dān)心刮刀蹭到瓶口導(dǎo)致污染？總是害怕移液時(shí)撞到瓶子移液不準(zhǔn)？不用擔(dān)心，耐思來(lái)助力！

細(xì)胞在正常的生長(zhǎng)活動(dòng)中會(huì)不斷的代謝，需要有各類(lèi)蛋白酶的參與，當(dāng)?shù)陀?70℃時(shí)蛋白酶就會(huì)停止工作。所以在超低溫的環(huán)境下，可以使細(xì)胞停止代謝活動(dòng)，進(jìn)入休眠狀態(tài)，以便于長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

動(dòng)物細(xì)胞融合是指兩個(gè)或者多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞的過(guò)程。融合后形成具有原來(lái)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞，稱(chēng)為雜交瘤細(xì)胞。

酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（簡(jiǎn)寫(xiě)ELISA）指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。

利用雜交瘤制備單克隆抗體通常操作流程為：抗原制備、用抗原免疫動(dòng)物、取免疫動(dòng)物的脾臟細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞、對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行篩選及克隆化、利用篩選得到的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行單克隆抗體的大量生產(chǎn)。

細(xì)胞復(fù)蘇是將休眠的細(xì)胞重新活化，使之重新生長(zhǎng)，進(jìn)入細(xì)胞周期，進(jìn)而分裂產(chǎn)生子細(xì)胞的過(guò)程。

核酸濃度與純度檢測(cè)最簡(jiǎn)單常用的儀器是微量紫外分光光度計(jì)，代表為NanoDrop。NanoDrop分光光度計(jì)利用分子的紫外吸收特性來(lái)測(cè)定樣品濃度。核酸吸收峰為260nm，蛋白樣品吸收峰為280nm。此外，很多提取過(guò)程中殘留的污染物通常在280nm和230nm處有吸收峰。[ NanoDrop Spectrophotometer Resources | Thermo Fisher Scientific - CN]樣品濃度與吸光度成正比關(guān)系（Beer-Lambert Law），因此通過(guò)測(cè)定吸收峰就可以得出核酸樣品的濃度。